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转自:艾力斯医药科技配资资讯 一线患者中,伏美替尼240 mg经盲法独立中心评估(BICR)中位无进展生存期(mPFS)达 16.0 个月 伏美替尼展现出显著的中枢神经系统(CNS)活性。所有队列中,在CNS可评估患者进行评估后,41%(7/17)的患者确认达到完全缓解(CR),53%(9/17)的患者确认达到总体缓解(ORR) 一线PACC患者的中国III期关键性研究当前正在积极地开展当中。全球随机关键性III期研究计划将于2025年下半年启动 一线患者中,伏美替尼240 mg经盲法独立中心
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