珠海期货配资 埃万妥单抗联合化疗方案获批晚期肺癌治疗
4月25日，强生公司宣布，旗下创新治疗药物埃万妥单抗注射液（商品名：锐珂）正式获得国家药品监督管理局批准珠海期货配资，与卡铂和培美曲塞联合给药，适用于治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变且在EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗期间或之后疾病进展的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
这也是埃万妥单抗今年在中国获批的第二个肺癌适应症。今年2月，埃万妥单抗获批用于治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。
肺癌在我国所有恶性肿瘤中发病率和死亡率均居首位。据统计，我国每年肺癌的新发病例超过100万例，占全球肺癌患者总数的三分之一以上。EGFR基因突变是非小细胞肺癌中最常见的驱动基因，我国约有40%的患者携带这一突变类型。EGFR经典突变类型繁多，其中19外显子缺失和21外显子L858R点突变是EGFR最常见的突变类型。据统计，接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的EGFR突变晚期非小细胞肺患者，其5年生存率低于20%。既往接受EGFR TKI单药治疗后出现的获得性耐药机制多种多样且呈多克隆性。这使得疾病进展后的靶向治疗更加困难，从而限制了靶向治疗的疗效，而在化疗的基础上联合免疫治疗也未能显示出具有临床意义的改善。因此，对于EGFR TKI治疗后疾病进展的EGFR突变非小细胞肺癌患者来说，埃万妥单抗联合化疗方案的出现为这部分患者提供了一个重要的全新治疗选择。
南方+记者 严慧芳珠海期货配资